2023-02-22 23:17:43 浏览数:0
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职 称: 副教授 |
公司系所:生物化学与分子生物学系 |
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学科领域: 微生物生物化学 |
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联系电话:15764251670 |
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电子邮件:xhmo@qau.edu.cn |
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通讯地址:betway必威西汉姆联官网科技楼3039 |
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个人简介: |
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主要从事微生物活性次生代谢产物的发现与鉴定、微生物天然产物的生物合成途径的构建和改造,新颖酶及其催化机制解析,以及微生物合成生物学相关的研究。先后主持国家及省部级项目3项,参与国家及省部级项目8项。在J. Am. Chem. Soc., Nat. Prod. Rep., Org. Lett., Microb. Cell Fact.,微生物学通报等国内外主流期刊发表论文20余篇,其中第一(共同第一)作者12篇。 |
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教学情况: |
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生物化学(全英文)72学时 基础生物化学48学时 基础生物化学实验 24学时 |
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科研方向: |
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微生物天然产物发现与生物合成;酶催化;微生物合成生物学 |
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科研项目: |
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山东省自然科学基金面上项目:平菇中新颖抗真菌线性二倍半萜postrediene A-C的生物合成研究,2021/01-2023/12,主持人。 国家自然科学基金青年基金项目:丁香糖丝菌中诺卡霉素(nocamycins)的生物合成研究, 2014/01-2016/12,主持人,已结题。 山东省自然科学基金联合专项项目:抗生素诺卡霉素(nocamycins)生物合成机制的研究,2013/12-2016/12,主持人, 已结题。 国家自然科学基金面上项目:甲基杆菌异源一碳协作同化通道的构建及其强化甲醇转化,2018/01-2021/12,主要参与人。 山东省重点研究计划-重大科技创新工程项目:基于大数据的食用菌特色种质及活性成分的研发与示范,2021/12-2024/12, 主要参与人。 |
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代表性论文: |
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1.Mo X. H., Gulder T. A. M., Biosynthetic strategies for tetramic acid formation. Nat Prod Rep. 2021, 38(9):1555-1566. 2. Mo X. H.*, Zhang H, Du F. Y., Yang S.*, Short-Chain Dehydrogenase NcmD Is Responsible for the C-10 Oxidation of Nocamycin F in Nocamycin Biosynthesis. Front Microbiol. 2020, 11: 610827. 3. Mo X. H.#, Zhang H.#, Wang T. M., Zhang C., Zhang C., Xing X. H., Yang S., Establishment of CRISPR interference in Methylorubrum extorquens and application of rapidly mining a new phytoene desaturase involved in carotenoid biosynthesis. Appl Microbiol Biotechnol. 2020, 104: 4515-4532.(Co-first author) 4. Mo X. H., Yang S., Complete Genome of Nocamycin-Producing Strain Saccharothrix syringae NRRL B-16468 Reveals the Biosynthetic Potential for Secondary Metabolites. Curr Microbiol. 2021, 78:107-113. 5. Shen X. T.#, Mo X. H.#, Zhu L. P.#, Tan L. L.#, Du F. Y., Wang Q. W., Zhou Y. M., Yuan X. J., Qiao B., Yang S., Unusual and highly bioactive sesterterpenes synthesized by Pleurotus ostreatus during coculture with Trametes robiniophila Murr. Appl Environ Microbiol. 2019, 85, pii: e00293-19.(Co-first author) 6. Mo X. H.*, Gui C., Yang S., Cytochrome P450 oxidase SlgO1 catalyzes the biotransformation of tirandamycin C to a new tirandamycin derivative. 3 Biotech. 2019, 9: 71. 7. Mo X. H.*, Shi C. R., Gui C., Zhang Y. J., Ju J. H., Wang Q. J.*, Identification of nocamycin biosynthetic gene cluster from Saccharothrix syringae NRRL B-16468 and generation of new nocamycin derivatives by manipulating gene cluster. Microbial Cell Factories, 2017, 16:100. 8. Gui C.#, Li Q. L.#, Mo X. H.#, Qin X. J., Ma J. Y., Ju J. H., Discovery of a new family of Dieckmann cyclases essential to tetramic acid and pyridone-based natural products biosynthesis. Org. Lett., 2015, 17 (3):628–631. (Co-first author) 9. Mo X. H., Ma J., Huang H., Wang B., Song Y., Zhang S., Zhang C., Ju J.H.,Δ11,12 -double bond formation in tirandamycin biosynthesis is atypically catalyzed by TrdE, a glycoside hydrolase family enzyme. J. Am. Chem. Soc., 2012,134 (6): 2844–2847.( Highlighted by Nature Chemical Biology, 2012, 8:320). 10. Mo X.H., Huang H., Ma J., Wang Z., Wang B., Zhang S., Zhang C., Ju J., Characterization of TrdL as a 10-hydroxy dehydrogenase and generation of new analogues from a tirandamycin biosynthetic pathway. Org. Lett., 2011, 13: 2212-2215. |
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